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Wilson disease affects the rare genetic disorder that leads to an accumulation of copper throughout multiple organs. This deteriorating condition can impact the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment play a vital role in mitigating the development of th

Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the system's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt this